Síndrome de Melkersson-Rosenthal

A causa mais conhecida de paralisia facial hereditária é a Síndrome de Melkersson-Rosenthal.

Essa síndrome é caracterizada por paralisia facial recorrente que geralmente se inicia na infância ou na adolescência. Pode ser acompanhada de outras alterações como língua fissurada e edema de face e lábios. Em alguns casos, há o aparecimento de paralisia facial bilateral.

O gene especifico que causa essa síndrome não foi identificado ainda, mas há uma grande relação de casos em familiares.

O tratamento é similar à paralisia de Bell. O aparecimento de Sincinesias é comum pelas múltiplas lesões do nervo facial.

É importante o seguimento e orientação dos pacientes para iniciar o tratamento nas recorrências.